现场调查与工作日写实记录电子化，现场采集的信息直接进入系统，减少二次转录差错
职业卫生检测系统
现场记录一次录入，结果与接触限值自动比对，超标岗位跟踪到复测
检验检测与实验室管理 · V1.7
现场记录一次录入，结果与接触限值自动比对，超标岗位跟踪到复测
面向取得资质的职业卫生技术服务机构，解决工作场所危害因素检测长期存在的"现场记录用纸质表、检测结果与接触限值比对靠人工查表、超标岗位整改没有跟踪、报告编制慢、历史数据无法复用"等问题，把一次检测从委托受理到整改复测的完整过程纳入系统管理。
- 现场调查与工作日写实记录电子化，现场采集的信息直接进入系统，减少二次转录差错
- 采样点位按车间、岗位与危害因素组织，采样计划与点位一一对应，不重不漏
- 现场采样记录留存采样时间、流量与工况，过程可追溯
- 检测结果与职业接触限值自动比对判定，替代人工查表，超标项自动标识
- 超标岗位的整改措施与复测结果建立对应关系，整改闭环可查
检测结果录入
现场采样对应的实验室检测结果登记。
V1.7
浏览器访问
实拍界面：软件著作权登记材料（演示数据已脱敏）
设计目标
这套系统要达成什么
以下目标摘自本产品《用户操作手册》的系统建设目标章节，也是产品功能设计的出发点。
采样点位按车间、岗位与危害因素组织，采样计划与点位一一对应，不重不漏
现场采样记录留存采样时间、流量与工况，过程可追溯
检测结果与职业接触限值自动比对判定，替代人工查表，超标项自动标识
超标岗位的整改措施与复测结果建立对应关系，整改闭环可查
功能模块
每个模块解决一个具体问题
下列模块及说明取自本产品《用户操作手册》第四章「业务功能操作」，与系统实际页面一一对应。
业务口径
系统内置的业务规则与口径
以下口径来自产品手册，是系统实际执行的规则。您可以直接对照贵单位现有做法，判断是否吻合。
现场环节
现场调查、工作日写实、采样计划与点位
结果判定
检测结果与职业接触限值自动比对
整改闭环
超标岗位整改措施与复测结果对应
安全与合规
- 内置数据权限控制，跨机构、跨部门数据按职责范围可见
- 操作审计全程留痕，关键业务操作可追溯到人、时间与内容
- 业务规则以配置化方式管理，规则调整不修改程序代码
- 数据库支持国产达梦 DM8，满足国产化替代要求
系统界面
运行界面
共 12 张实际运行界面，取自本产品的用户操作手册。界面中的姓名、证件号、单位名称与联系方式等已做脱敏处理。
检测结果录入
现场采样对应的实验室检测结果登记。
系统登录
账号登录页，支持按岗位分配的数据范围登录系统。
业务工作台
《荣信微安职业卫生检测系统》用户操作手册中的「业务工作台」界面。
检测委托台账
《荣信微安职业卫生检测系统》用户操作手册中的「检测委托台账」界面。
业务详情
业务台账中单条记录的详细信息与流转记录。
现场调查写实
《荣信微安职业卫生检测系统》用户操作手册中的「现场调查写实」界面。
采样计划与点位
《荣信微安职业卫生检测系统》用户操作手册中的「采样计划与点位」界面。
现场采样记录
《荣信微安职业卫生检测系统》用户操作手册中的「现场采样记录」界面。
接触限值判定
《荣信微安职业卫生检测系统》用户操作手册中的「接触限值判定」界面。
检测团队看板
采样与检测人员的工作量与资质状态。
检测报告台账
《荣信微安职业卫生检测系统》用户操作手册中的「检测报告台账」界面。
统计报表
按业务类型与时间维度汇总的统计视图。
要解决的问题
这套系统针对哪些实际痛点
以下问题来自疾病预防控制与检验检测一线的真实工作场景，也是本系统设计时重点解决的对象。
- 现场调查与采样记录用纸质表填写，回办公室再转录，易错易漏
- 检测结果与职业接触限值比对靠人工查表，判定效率低且易出错
- 超标岗位的整改情况没有跟踪，复测结果无从对应
- 历史检测数据无法复用，同类项目每次都要重新翻档
功能清单
核心功能与管理能力
以下功能模块与《用户操作手册 第 4 章》一致，说明文字来自产品手册原文。
检测委托与合同评审
登记用人单位的委托需求，包括用人单位名称、行业类别、所属区域、检测类别、接触危害因素人数、委托联系人及委托检测内容。综合业务室录入后提交技术负责人开展合同评审，评审通过状态变为“已受理”，评审中发现资料不足的可退回修改并注明原因，现场踏勘确认无法开展的作不予受理处理。
现场调查与工作日写实
记录现场调查情况，包括车间或装置名称、岗位名称、工种、作业方式、班制、接触时间、接触人数与接触的危害因素，并给出调查结论与采样建议。调查结论由技术负责人确认后方可作为采样计划编制依据，密闭空间作业、四班三运转岗位等特殊情形需按要求补充说明。
采样计划与点位管理
按危害因素逐个编制采样计划，确定采样点编号、采样点或岗位名称、采样方式（个体采样／定点采样）、采样介质、采样流量、采样时间与样品数。粉尘类危害因素强制使用微孔滤膜，噪声要求使用个体噪声剂量计随班测量。计划由技术负责人审核批准后进入采样执行状态。
现场采样记录
记录现场采样的实际情况，包括样品编号、采样人、采样日期、气象条件、现场温度与相对湿度、空白样数量、实际采样时间与采样流量，以及现场异常情况。记录提交后由采样组长核对，核对发现问题的退回重采，核对通过的记录作为实验室接样依据。
实验室检测与接触限值判定
检测人在实验室检测数据模块录入分析方法、检测仪器、检出限、检测结果与折算浓度；判定人按危害因素选择限值类型，填写接触限值与实测结果，系统自动计算限值比值并给出合格或超标结论，超标项按倍数区分为轻微、中度与严重超标。判定结论经技术负责人确认后进入整改与复测环节。
检测报告编制与三级审核
登记检测报告的编制、审核、签发与送达情况，包括报告名称、报告类型、编制人、审核人、签发人、判定项数与超标项数。报告实行三级签署：编制人提交后由质量监督员二级审核，审核通过由技术负责人签发，签发后登记送达日期。存在超标岗位时，报告结论必须写明整改建议与复测要求。
超标岗位整改与复测跟踪
记录超标岗位的整改与复测全过程，包括岗位名称、危害因素、超标倍数、整改建议、建议下达日期、整改措施落实情况、整改完成日期、复测日期、复测结果与复测结果值。整改建议须覆盖工程措施、个体防护与组织管理三方面，复测合格方可闭环，超期未复测的由质量监督员标记并按月度考核。
检测业务统计与危害因素分析
按危害因素统计检测岗位数、超标岗位数与最大限值比值，按行业类别统计岗位合格率，按月份统计采样记录量、检测量与超标判定数，并统计整改复测闭环率与超期情况。统计口径与列表查询一致，可直接用于年度质量分析、资质评审与下一年度检测方案编制。
技术规格
运行环境与技术要求
以下内容取自本产品《软件设计说明书 2.4 运行环境》，与其他荣信微安产品保持一致的技术栈，便于统一运维与统一安全策略。
产品版本
V1.7
运行平台
CentOS 7.9 / Windows Server 2019
支撑环境
JDK 17、Spring Boot 3.2、Nginx 1.20
数据库
MySQL 8.0，字符集 utf8mb4，排序规则 utf8mb4_general_ci
客户端
Chrome 100 及以上版本，分辨率 1440×900 及以上
架构
前后端分离，Spring Boot 接口层 + Vue 3 页面层，MyBatis-Plus 数据访问
安全
数据权限按岗位与机构控制，关键操作写入操作审计
技术架构
系统采用分层架构。页面层使用 Vue 3 与 Element Plus 构建，负责界面渲染与交互；接口层使用 Spring Boot 提供 REST 接口，负责参数校验、权限判断与业务编排；业务规则集中在规则类中，接口层不直接编写校验逻辑；数据访问层使用 MyBatis-Plus，按实体映射到 MySQL 数据表。
性能指标
响应能力与容量承诺
以下指标取自本产品《软件设计说明书》第 13 章「性能与容量」，是系统设计时需要满足的验收口径。
列表查询响应
单页 15 条不超过 1 秒
明细查询响应
单条不超过 500 毫秒
保存操作响应
不超过 1 秒
导出响应
1 万条以内不超过 30 秒
并发能力
50 个并发用户操作无明显卡顿
常见问题
关于 职业卫生检测系统
检测结果与职业接触限值的比对是自动的吗？
是。检测结果与职业接触限值自动比对判定，替代人工查表，超标项目自动标识，减少人工比对造成的错判漏判。
现场采样记录能否在移动端填写？
系统采用浏览器访问方式，无需安装客户端。现场记录可在具备浏览器的移动设备上填写，具体适配范围结合实施环境确认。
超标岗位的整改复测怎么跟踪？
超标岗位的整改措施与复测结果在系统内建立对应关系，整改是否完成、复测结果是否达标可以逐项核对，形成整改闭环记录。
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